Hemomycin ili Hemomicin (Azitromicin) se koristi za lečenje određenih bakterijskih infekcija u različitim delovima tela. Ovaj lek može prikriti ili odložiti simptome sifilisa. Nije efikasan protiv sifilis infekcija.
Hemomycin pripada klasi lekova poznatih kao makrolidni antibiotici. Djeluje tako što ubija bakterije ili sprečava njihov rast. Međutim, ovaj lek neće biti efikasan za prehladu, grip ili druge virusne infekcije.
Ovaj lek je dostupan samo uz recept vašeg lekara. Nikada nemojte koristiti lek Hemomycin na svoju ruku bez preporuke lekara.
Ovaj proizvod je dostupan u sledećim oblicima doziranja:
- Tablete
- Prašak za oralnu suspenziju
Takođe se može davati injekcijom, ali se to obično radi samo u bolnici.
Koristi se za lečenje infekcija uključujući:
- Infekcije pluća kao što je pneumonija
- Infekcije uha, nosa i grla kao što je sinusna infekcija (sinusitis)
- Kožne infekcije
- Lajmsku bolest
- Neke polno prenosive infekcije (STI)
Takođe se može koristiti dugoročno za prevenciju plućnih infekcija kod ljudi koji ih često dobijaju.
Hemomycin se obično uzima jednom dnevno po preporuci lekara. Pokušajte ga uzimati u isto vreme svakog dana. Uzmite kapsule Hemomycina najmanje 1 sat pre jela ili 2 sata posle jela. Tablete ili tečnost možete uzimati sa ili bez hrane.
Kod većine infekcija, trebalo bi da se osećate bolje za nekoliko dana, ali je važno završiti ceo tok lečenja.
Najčešći neželjeni efekti Hemomycina su mučnina, dijareja, glavobolje ili promene u ukusu. Neki ljudi dobiju gljivičnu infekciju zvanu kandidijaza nakon uzimanja antibiotika poput Hemomycina. Simptomi kandidijaze u ustima uključuju crvenilo i svrab. Žene mogu doživeti vaginalni svrab.
Informacije koje ćemo izneti u ovom članku se odnose na aktivnu supstancu u leku Hemomycin, pod nazivom Azitromicin. Sve informacije su preuzete iz naučnih istraživanja i zvaničnih stavova zdravstvenih organizacija.
Šta je Hemomycin?
Hemomycin je antibiotik koji se bori protiv bakterija.
Hemomycin se koristi za lečenje mnogih različitih vrsta infekcija izazvanih bakterijama, kao što su respiratorne infekcije, kožne infekcije, infekcije uha, infekcije oka i polno prenosive bolesti.
Hemomycin se može koristiti i za druge svrhe koje nisu navedene u ovom uputstvu za lek.
Hemomycin je širokospektralni makrolidni antibiotik sa dugim poluživotom i visokim stepenom prodiranja u tkivo. Prvobitno je odobren od strane FDA 1991. godine.
Primarno se koristi za lečenje respiratornih, crevnih i genitourinarnih infekcija i može se koristiti umesto drugih makrolida za neke polno prenosive i crevne infekcije. Strukturno je povezan sa eritromicinom.
Hemomycin je deo azalidne podklase makrolida i sadrži prsten sa 15 članova, sa metil-supstituisanim azotom umesto karbonilne grupe na poziciji 9a na aglikonskom prstenu, što omogućava prevenciju njegovog metabolizma. Ovo razlikuje Hemomycin od drugih vrsta makrolida.
U martu 2020. godine, mala studija koju je finansirala francuska vlada istraživala je lečenje COVID-19 kombinacijom Hemomycina i anti-malarijskog leka hidroksihlorokina. Rezultati su bili pozitivni, svi pacijenti koji su uzimali kombinaciju su bili virološki izlečeni unutar 6 dana od lečenja, međutim, potrebne su veće studije.
Hemomycin Pre korišćenja
Ne bi trebalo da koristite Hemomycin ako ste alergični na njega, ili ako:
- ste ikada imali žuticu ili probleme sa jetrom izazvane uzimanjem Hemomycina; ili
- ste alergični na slične lekove kao što su klaritromicin, eritromicin ili telitromicin.
Da biste bili sigurni da je Hemomycin bezbedan za vas, obavestite svog lekara ako ste ikada imali:
- bolest jetre;
- bolest bubrega;
- miasteniju gravis;
- poremećaj srčanog ritma;
- nizak nivo kalijuma u krvi;
- dugi QT sindrom (kod vas ili člana porodice).
Ovaj lek se ne očekuje da šteti nerođenoj bebi. Obavestite svog lekara ako ste trudni ili planirate da zatrudnite.
Nije poznato da li Hemomycin prolazi u majčino mleko ili da li može naštetiti dojilji. Obavestite svog lekara ako dojite bebu.
Hemomycin za šta se koristi?
Hemomycin treba koristiti samo za lečenje ili prevenciju infekcija za koje je dokazano ili se snažno sumnja da su izazvane osetljivim bakterijama kako bi se sprečio razvoj antimikrobne rezistencije i održala efikasnost Hemomycin-a.
Hemomycin je indikovan za lečenje pacijenata sa blagim do umerenim infekcijama izazvanim osetljivim sojevima mikroorganizama navedenih u specifičnim uslovima ispod. Preporučene doze, trajanje terapije i razmatranja za različite populacije pacijenata mogu varirati među ovim infekcijama. Pogledajte FDA etiketu i odeljak „Indikacije“ ovog unosa leka za detaljne informacije.
Odrasli
Kod osraslih se Hemomycin koristi kod sledećih stanja.
Akutna bakterijska pogoršanja hronične opstruktivne bolesti pluća zbog Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis ili Streptococcus pneumoniae.
Akutni bakterijski sinusitis zbog Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis ili Streptococcus pneumoniae.
Pneumonija stečena u zajednici zbog Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae ili Streptococcus pneumoniae kod pacijenata pogodnih za oralnu terapiju.
Faringitis/tonzilitis izazvan Streptococcus pyogenes kao alternativa prvoj liniji terapije kod osoba koje ne mogu koristiti prvu liniju terapije.
Nekomplicirane infekcije kože i strukture kože zbog Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, ili Streptococcus agalactiae. Apscesi obično zahtevaju hiruršku drenažu.
Uretritis i cervicitis zbog Chlamydia trachomatis ili Neisseria gonorrhoeae.
Genitalni ulcer kod muškaraca zbog Haemophilus ducreyi (meki čir). Zbog malog broja žena uključenih u kliničke studije, efikasnost azitromicina u lečenju mekog čira kod žena nije utvrđena.
Pedijatrijski pacijenti
Hemomycin se koristi u pedijatriji kod sledećih stanja. Akutni otitis media izazvan Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis ili Streptococcus pneumoniae.
Pneumonija stečena u zajednici zbog Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae ili Streptococcus pneumoniae kod pacijenata pogodnih za oralnu terapiju.
Faringitis/tonzilitis izazvan Streptococcus pyogenes kao alternativa prvoj liniji terapije kod osoba koje ne mogu koristiti prvu liniju terapije.
Kako se koristi Hemomycin
Uzmi Hemomycin tačno kako je propisano od strane vašeg lekara. Pratite sva uputstva iz recepta i etiketi leka. Ne uzimajte ovaj lek u većim ili manjim količinama ili duže nego što je preporučeno. Doza i dužina lečenja možda neće biti iste za svaku vrstu infekcije.
Većinu oblika Hemomycina možete uzimati sa ili bez hrane.
Uzmi Hemomycin tečnost sa produženim oslobađanjem (oralna suspenzija) na prazan stomak, najmanje 1 sat pre ili 2 sata nakon obroka.
Da biste koristili oralnu suspenziju u jednoj dozi: Otvorite paket i u bočicu sa lekom sipajte do 20ml vode. Promešajte ovu smešu i odmah je popijte. Nemojte čuvati za kasniju upotrebu. Da biste bili sigurni da ste dobili celu dozu, dodajte još toliko vode u istu čašu, lagano promućkajte i odmah popijte.
Bacite bilo koju mešanu Hemomycin oralnu suspenziju (formulacija sa produženim oslobađanjem) koja nije upotrebljena unutar 12 sati. Bacite bilo koju suspenziju sa trenutnim oslobađanjem koja nije upotrebljena unutar 10 dana.
Dobro promućkajte oralnu suspenziju (tečnost) pre nego što izmerite dozu. Izmerite tečnost za lek pomoću šprice za doziranje koja je obezbeđena, ili pomoću posebne kašike za doziranje ili čašice za lekove. Ako nemate uređaj za merenje doze, pitajte svog farmaceuta za jedan.
Koristite ovaj lek za celu propisanu dužinu vremena. Vaši simptomi mogu poboljšati pre nego što se infekcija potpuno očisti. Preskakanje doza može takođe povećati rizik od daljih infekcija koje su otporne na antibiotike. Hemomycin neće lečiti virusnu infekciju kao što je grip ili obična prehlada.
Čuvajte na sobnoj temperaturi dalje od vlage i toplote.
Hemomycin Doziranje
Doza Hemomycin-a će biti različita za različite pacijente. Pratite uputstva vašeg lekara ili uputstva na etiketi. Sledeće informacije uključuju samo prosečne doze ovog leka. Ako je vaša doza različita, nemojte je menjati osim ako vam lekar ne kaže da to učinite.
Količina Hemomycin-a koju uzimate zavisi od jačine leka. Takođe, broj doza koje uzimate svaki dan, vreme između doza i dužina vremena tokom kojeg uzimate lek zavise od medicinskog problema za koji koristite lek.
Za oralni oblik doziranja (suspencija sa produženim oslobađanjem):
Za lečenje pneumonije (upale pluća)
Odrasli—2 grama (g) Hemomycin-a jednom kao jedinstvena doza.
Deca koja teže 34 kilograma (kg) ili više—Doza se bazira na telesnoj težini i mora je odrediti vaš lekar. Doza je obično 2 grama jednom dnevno, uzeta kao jedinstvena doza.
Deca starija od 6 meseci koja teže manje od 34 kg—Doza se bazira na telesnoj težini i mora je odrediti vaš lekar. Doza je obično 60 miligrama (mg) po kilogramu (kg) telesne težine jednom dnevno, uzeta kao jedinstvena doza.
Za lečenje sinuzitisa
Odrasli—2 grama (g) Hemomycin-a jednom dnevno kao jedinstvena doza.
Deca—Upotrebu i dozu mora odrediti vaš lekar.
Za oralne oblike doziranja (suspenzija ili tablete):
Za lečenje infekcija
Odrasli—500 do 2000 miligrama (mg) Hemomycin-a jednom dnevno, uzeto kao jedinstvena doza. U zavisnosti od vrste infekcije, ovo može biti praćeno dozama od 250 do 500 mg jednom dnevno tokom nekoliko dana.
Deca starija od 6 meseci—Doza se bazira na telesnoj težini i mora je odrediti vaš lekar. Doza je obično 10 do 30 miligrama (mg) po kilogramu (kg) telesne težine jednom dnevno, uzeta kao jedinstvena doza. U zavisnosti od vrste infekcije, ovo može biti praćeno dozama od 5 do 10 mg po kg telesne težine jednom dnevno tokom nekoliko dana.
Deca mlađa od 6 meseci—Upotrebu i dozu mora odrediti vaš lekar.
Za lečenje faringitisa tonzilitisa
Odrasli—500 miligrama (mg) Hemomycin-a prvog dana, uzeto kao jedinstvena doza. Zatim, 250 mg drugog do petog dana.
Deca starija od 2 godine—Doza se bazira na telesnoj težini i mora je odrediti vaš lekar. Doza je obično 12 miligrama (mg) po kilogramu (kg) telesne težine jednom dnevno tokom 5 dana.
Deca mlađa od 2 godine—Upotrebu i dozu mora odrediti vaš lekar.
Uobičajena doza za odrasle za mikoplazma pneumoniju
Pacijenti koji zahtevaju početnu IV terapiju:
- IV: 500 mg IV jednom dnevno najmanje 2 dana Hemomycin
- Oralno Hemomycin: Nakon IV terapije, 500 mg oralno jednom dnevno da se završi terapija od 7 do 10 dana
Pacijenti prikladni za oralnu terapiju: 500 mg oralno kao jedinstvena doza prvog dana, zatim 250 mg oralno jednom dnevno od 2. do 5. dana
Ograničenja upotrebe: Oralni oblici ovog leka ne bi trebali biti korišćeni kod pacijenata sa pneumonijom koji nisu prikladni za oralnu terapiju zbog umerenog do teškog oboljenja ili faktora rizika kao što su: cistična fibroza, bolničke infekcije, poznata/sumnjiva bakteremija, značajni osnovni zdravstveni problemi koji mogu ugroziti sposobnost odgovora na bolest (uključujući imunodeficijenciju ili funkcionalnu aspleniju), starije osobe, oslabljeni ili oni koji zahtevaju hospitalizaciju.
IV formulacija treba biti praćena oralnom formulacijom prema potrebi.
Pacijenti treba da budu prebačeni sa IV na oralnu terapiju prema odluci lekara i kliničkom odgovoru.
Upotreba:
- IV: Za lečenje pneumonije stečene u zajednici zbog Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus, ili Streptococcus pneumoniae kod pacijenata koji zahtevaju početnu IV terapiju
- Oralno: Za lečenje blage do umerene pneumonije stečene u zajednici zbog C. pneumoniae, H. influenzae, M. pneumoniae, ili S. pneumoniae kod pacijenata prikladnih za oralnu terapiju
Uobičajena doza za odrasle za infekciju kože i struktura kože
500 mg Hemomycin, oralno kao jedinstvena doza prvog dana, zatim 250 mg oralno jednom dnevno od 2. do 5. Dana.
Upotreba: Za lečenje blagih do umerenih nekomplikovanih infekcija kože i struktura kože zbog S. aureus, S. pyogenes, ili S. agalactiae
Preporuke IDSA:
Bolest od ogrebotine mačke:
- Težina manja od 45 kg: 10 mg/kg oralno prvog dana, zatim 5 mg/kg oralno jednom dnevno tokom 4 dodatna dana
- Težina najmanje 45 kg: 500 mg oralno prvog dana, zatim 250 mg oralno jednom dnevno tokom 4 dodatna dana
Preporuke panela za prevenciju i lečenje oportunističkih infekcija kod odraslih i adolescenata sa HIV-om:
- Infekcije Bartonella: 500 mg oralno jednom dnevno najmanje 3 meseca
Preporučeno za bolest od ogrebotine mačke. Preporučeno kao alternativni režim za infekcije Bartonella (ne za endokarditis ili CNS infekcije) kod pacijenata sa HIV-om. Trenutne smernice treba konsultovati za dodatne informacije.
Uobičajena doza za odrasle za gonokokne infekcije – nekomplikovane
2 g Hemomycin oralno kao jedinstvena doza. Nijedan oralni oblik (u preporučenoj dozi) ne treba se oslanjati na lečenje sifilisa.
Svi pacijenti sa polno prenosivim uretritisom ili cervicitisom treba da imaju serološki test za sifilis i odgovarajuće testiranje/kulture za gonoreju u vreme dijagnoze; ako je infekcija potvrđena, treba započeti odgovarajuću antibakterijsku terapiju i testove praćenja za ove bolesti.
Upotreba: Za lečenje blagog do umerenog uretritisa i cervicitisa zbog Neisseria gonorrhoeae.
Preporuke US CDC-a: 2 g oralno kao jedinstvena doza.
Sa gentamicinom, preporučeno kao alternativni režim za nekomplikovane gonokokne infekcije cerviksa, uretre ili rektuma ako ceftriakson nije dostupan.
Seksualni partner(i) pacijenta takođe treba da budu evaluirani/lečeni.
Trenutne smernice treba konsultovati za dodatne informacije.
Uobičajena doza za odrasle za negonokokni uretritis
1 g Hemomycin, oralno kao jedinstvena doza.
Antibakterijska sredstva korišćena u visokim dozama za kratke periode za lečenje negonokoknog uretritisa mogu maskirati ili odložiti simptome inkubacije sifilisa ili gonoreje.
Nijedan oralni oblik (u preporučenoj dozi) ne treba se oslanjati na lečenje sifilisa; pored toga, oralna suspenzija u jedinstvenom pakovanju (1 g) ne treba se oslanjati na lečenje gonoreje.
Svi pacijenti sa polno prenosivim uretritisom ili cervicitisom treba da imaju serološki test za sifilis i odgovarajuće testiranje/kulture za gonoreju u vreme dijagnoze; ako je infekcija potvrđena, treba započeti odgovarajuću antibakterijsku terapiju i testove praćenja za ove bolesti.
Upotreba: Za lečenje blagog do umerenog uretritisa i cervicitisa zbog Chlamydia trachomatis
Preporuke US CDC-a:
- Cervicitis i hlamidijska infekcija: 1 g oralno kao jedinstvena doza.
- Limfogranuloma venerum: 1 g oralno jednom nedeljno tokom 3 nedelje.
- M. genitalium cervicitis ili uretritis: 1 g oralno kao početna doza, zatim 500 mg oralno jednom dnevno tokom 3 dodatna dana.
- Negonokokni uretritis: 1 g oralno kao jedinstvena doza ILI 500 mg oralno kao jedinstvena doza prvog dana, zatim 250 mg oralno jednom dnevno tokom 4 dana.
Hemomycin preporučen kao alternativni režim za cervicitis.
Istovremena terapija za gonokoknu infekciju treba da se razmotri ako je pacijent u riziku za gonoreju ili živi u oblasti sa visokim prevalencijom gonoreje.
Preporučeno kao alternativni režim za hlamidijsku infekciju kod odraslih; preporučeni režim za hlamidijsku infekciju tokom trudnoće.
Preporučeno kao alternativni režim za limfogranuloma venerum zbog C. trachomatis
Ovaj režim nije validiran; može se razmotriti test izlečenja sa C. trachomatis nukleinskom kiselinom testom amplifikacije 4 nedelje nakon završetka terapije.
Preporučeni režim nakon doksiciklina ako je dostupno testiranje otpornosti na M. genitalium i ako je M. genitalium osetljiv na makrolide.
Preporučeno kao alternativni režimi za negonokokni uretritis.
Seksualni partner(i) pacijenta takođe treba da budu evaluirani/lečeni.
Trenutne smernice treba konsultovati za dodatne informacije.
Uobičajena doza za odrasle za hlamidijsku infekciju
1 g oralno Hemomycin, kao jedinstvena doza.
Antibakterijska sredstva korišćena u visokim dozama za kratke periode za lečenje negonokoknog uretritisa mogu maskirati ili odložiti simptome inkubacije sifilisa ili gonoreje.
Nijedan oralni oblik (u preporučenoj dozi) ne treba se oslanjati na lečenje sifilisa; pored toga, oralna suspenzija u jedinstvenom pakovanju (1 g) ne treba se oslanjati na lečenje gonoreje.
Svi pacijenti sa polno prenosivim uretritisom ili cervicitisom treba da imaju serološki test za sifilis i odgovarajuće testiranje/kulture za gonoreju u vreme dijagnoze; ako je infekcija potvrđena, treba započeti odgovarajuću antibakterijsku terapiju i testove praćenja za ove bolesti.
Upotreba: Za lečenje blagog do umerenog uretritisa i cervicitisa zbog Chlamydia trachomatis.
Preporuke US CDC-a:
- Cervicitis i hlamidijska infekcija: 1 g oralno kao jedinstvena doza.
- Limfogranuloma venerum: 1 g oralno jednom nedeljno tokom 3 nedelje.
- M. genitalium cervicitis ili uretritis: 1 g oralno kao početna doza, zatim 500 mg oralno jednom dnevno tokom 3 dodatna dana.
- Negonokokni uretritis: 1 g oralno kao jedinstvena doza ILI 500 mg oralno kao jedinstvena doza prvog dana, zatim 250 mg oralno jednom dnevno tokom 4 dana.
Komentari:
- Preporučeno kao alternativni režim za cervicitis
- Istovremena terapija za gonokoknu infekciju treba da se razmotri ako je pacijent u riziku za gonoreju ili živi u oblasti sa visokim prevalencijom gonoreje.
- Preporučeno kao alternativni režim za hlamidijsku infekciju kod odraslih; preporučeni režim za hlamidijsku infekciju tokom trudnoće.
- Preporučeno kao alternativni režim za limfogranuloma venerum zbog C. Trachomatis.
- Ovaj režim nije validiran; može se razmotriti test izlečenja sa C. trachomatis nukleinskom kiselinom testom amplifikacije 4 nedelje nakon završetka terapije.
- Preporučeni režim nakon doksiciklina ako je dostupno testiranje otpornosti na M. genitalium i ako je M. genitalium osetljiv na makrolide.
- Preporučeno kao alternativni režimi za negonokokni uretritis.
- Seksualni partner(i) pacijenta takođe treba da budu evaluirani/lečeni.
- Trenutne smernice treba konsultovati za dodatne informacije.
Uobičajena doza za odrasle za profilaksu Mycobacterium avium-intracellulare
1200 mg Hemomycin, oralno jednom nedeljno.
Samostalno ili u kombinaciji sa rifabutinom (u odobrenoj dozi), za prevenciju diseminovane Mycobacterium avium kompleks (MAC) bolesti kod pacijenata sa uznapredovalom HIV infekcijom
Primarna profilaksa: 1200 mg oralno jednom nedeljno ILI 600 mg oralno dva puta nedeljno.
Hronična terapija održavanja: 500 do 600 mg oralno jednom dnevno.
Preporučeno kao preferirani režim za sprečavanje prve epizode diseminovane MAC bolesti (primarna profilaksa) kod pacijenata koji nisu na potpuno supresivnoj antiretrovirusnoj terapiji (ART) i sa brojem CD4 ćelija manjim od 50 ćelija/mm3 nakon isključivanja diseminovane MAC bolesti na osnovu kliničke procene.
Primarna profilaksa može se prekinuti sa započinjanjem efikasne ART.
Sa etambutolom, preporučeno kao preferirani režim za hroničnu terapiju održavanja (sekundarna profilaksa) MAC bolesti kada interakcije sa lekovima/netolerancija onemogućavaju upotrebu klaritromicina.
Hronična terapija održavanja može se prekinuti nakon završetka najmanje 12 meseci terapije, bez znakova/simptoma MAC bolesti, i brojem CD4 ćelija većim od 100 ćelija/mm3 održavanim (više od 6 meseci) kao odgovor na ART; sekundarna profilaksa treba biti ponovo započeta ako broj CD4 ćelija padne ispod 100 ćelija/mm3.
Trenutne smernice treba konsultovati za dodatne informacije.
Uobičajena doza za odrasle za pertusis
Preporuke Američkog društva za transplantaciju krvi i koštane srži (ASBMT):
Imunizacija za Veliki kašalj: 250 mg oralno jednom dnevno.
Postekspoziciona profilaksa: 500 mg oralno za 1 dan, zatim 250 mg oralno jednom dnevno tokom 4 dana.
Preporučeno kao alternativa za imunizaciju protiv pertusisa za primatelje transplantacije hematopoetskih ćelija (HCT) sa nepotpunom vakcinacionom serijom.
Preporučeno kao prvi izbor za postekspozicionu profilaksu za HCT primatelje, bez obzira na status vakcinacije.
Pacijenti treba da prime acellular pertussis vakcinu nakon HCT.
Trenutne smernice treba konsultovati za dodatne informacije.
Preskočena doza leka Hemomycin
Ako propustite dozu ovog leka, uzmite je što je pre moguće. Međutim, ako je skoro vreme za vašu sledeću dozu, preskočite propuštenu dozu i vratite se na svoj redovan raspored doziranja. Nemojte uzimati dvostruke doze.
Hemomycin Cena
Hemomycin možete kupiti isključivo na recept u apotekama. Nikada nemojte uzimati ovaj lek bez odobrenja i preporuke lekara. Cena ovog leka:
- film tableta; 500mg; blister, 1x3kom (participacija: 50 dinara, bez osiguranja: 229,89 dinara)
- film tableta; 500mg; blister, 1x3kom kao alternativa (paralela): Participacija: 183,91 dinar, bez osiguranja: 229,89 dinara)
- kapsula, tvrda; 250mg; blister, 1x6kom (participacija: 50 dinara, bez osiguranja 248,12 dinara)
- kapsula, tvrda; 250mg; blister, 1x6kom kao alternativa (paralela) – (participacija: 198,50 dinara, bez osiguranja 248,12 dinara)
Hemomycin Kako se pije?
Uzmi ovaj lek samo prema uputstvima svog lekara. Nemoj uzimati više od toga, nemoj ga uzimati češće, i nemoj ga uzimati duže nego što je lekar odredio.
Ovaj lek dolazi sa uputstvom za pacijente. Pažljivo pročitajte i pratite uputstva. Pitajte svog lekara ako imate bilo kakva pitanja.
Hemomycin oralna tečnost ili tablete možete uzimati sa ili bez hrane.
Dobro protresite bocu Hemomycin oralne tečnosti pre svake upotrebe. Ispravno izmerite svoju dozu sa označenom kašikom za merenje, oralnim špricem ili čašicom za lekove. Prosečna domaćinska kašičica možda neće držati pravu količinu tečnosti.
Izmerite Hemomycin oralnu suspenziju sa produženim oslobađanjem označenom kašikom za merenje, špricem ili čašicom. Vi ili vaše dete morate uzeti ovaj lek unutar 12 sati nakon što je pomešan sa vodom. Najbolje je uzeti Hemomycin oralnu suspenziju sa produženim oslobađanjem na prazan stomak ili najmanje 1 sat pre ili 2 sata nakon obroka. Ako vaše dete ne iskoristi sav lek u boci, bacite ga nakon što date dozu.
Ako vi ili vaše dete povratite unutar jednog sata od uzimanja Hemomycin oralne suspenzije sa produženim oslobađanjem, odmah pozovite svog lekara da vidite da li je potrebna dodatna doza.
Nastavite da koristite ovaj lek tokom celog perioda lečenja, čak i ako se vi ili vaše dete osećate bolje nakon prvih nekoliko doza. Vaša infekcija možda neće nestati ako prestanete sa korišćenjem leka prerano.
Ako uzimate antacide koji sadrže aluminijum ili magnezijum, nemojte ih uzimati u isto vreme kada uzimate Hemomycin. Ovi lekovi mogu sprečiti da azitromicin pravilno deluje. Međutim, možete uzimati antacide sa Hemomycin.
Hemomycin Rizici
Prilikom odlučivanja o upotrebi leka, rizici od uzimanja leka moraju se meriti u odnosu na korist koju će doneti. Ovo je odluka koju ćete vi i vaš lekar doneti zajedno. Za ovaj lek, sledeće treba razmotriti.
Alergije
Recite svom lekaru ako ste ikada imali neku neobičnu ili alergijsku reakciju na ovaj lek ili na bilo koji drugi lek. Takođe recite svom zdravstvenom radniku ako imate bilo koje druge vrste alergija, kao što su alergije na hranu, boje, konzervanse ili životinje. Za proizvode bez recepta, pažljivo pročitajte etiketu ili sastojke na pakovanju.
Pedijatrija
Odgovarajuće studije nisu izvedene na vezi između starosti i efekata Hemomycin-a za lečenje sinusitisa kod dece ili za lečenje pneumonije kod dece mlađe od 6 meseci. Bezbednost i efikasnost nisu ustanovljeni.
Odgovarajuće studije nisu izvedene na vezi između starosti i efekata Hemomycin-a oralne suspenzije i tableta za lečenje faringitisa ili tonzilitisa kod dece mlađe od 2 godine. Bezbednost i efikasnost nisu ustanovljeni.
Geriatrija
Odgovarajuće studije izvedene do danas nisu pokazale probleme specifične za starije osobe koje bi ograničile korisnost Hemomycin-a kod starijih osoba. Međutim, stariji pacijenti su verovatnije skloni problemima sa srčanim ritmom (npr. torsades de pointes) koji mogu zahtevati oprez kod pacijenata koji primaju Hemomycin.
Dojenje
Ne postoje adekvatne studije kod žena za određivanje rizika za novorođenče prilikom upotrebe ovog leka tokom dojenja. Izmerite potencijalne koristi u odnosu na potencijalne rizike pre uzimanja ovog leka tokom dojenja.
Šta treba izbegavati
Nemojte uzimati antacide koji sadrže aluminijum ili magnezijum unutar 2 sata pre ili posle uzimanja Hemomycina. Ovo uključuje Acid Gone, Aldroxicon, Alternagel, Di-Gel, Gaviscon, Gelusil, Genaton, Maalox, Maldroxal, Milk of Magnesia, Mintox, Mylagen, Mylanta, Pepcid Complete, Rolaids, Rulox i druge. Ovi antacidi mogu učiniti Hemomycin manje efikasnim kada se uzimaju u isto vreme.
Antibiotici mogu izazvati dijareju, što može biti znak nove infekcije. Ako imate dijareju koja je vodena ili krvava, pozovite svog lekara. Nemojte koristiti lekove protiv dijareje osim ako vam lekar ne kaže.
Izbegavajte izlaganje sunčevoj svetlosti ili solarijumima. Hemomycin može učiniti da se lakše opecete na suncu. Nosite zaštitnu odeću i koristite kremu za sunčanje (SPF 30 ili višu) kada ste napolju.
Izbegavajte druge lekove koji mogu izazvati produženje QT intervala ili nepravilni srčani ritam.
Hemomycin Interakcije
Iako se određeni lekovi ne bi trebali koristiti zajedno, u drugim slučajevima dva različita leka se mogu koristiti zajedno čak i ako dođe do interakcije. U tim slučajevima, vaš lekar može promeniti dozu ili biti potrebne druge mere opreza. Kada uzimate ovaj lek, posebno je važno da vaš zdravstveni radnik zna da li uzimate bilo koji od lekova navedenih ispod. Sledeće interakcije su odabrane na osnovu njihovog potencijalnog značaja i nisu nužno sveobuhvatne.
Korišćenje ovog leka sa bilo kojim od sledećih lekova se ne preporučuje. Vaš lekar može odlučiti da vas ne leči ovim lekom ili promeniti neke od drugih lekova koje uzimate. Sledeći lekovi mogu izazvati interakciju:
- Bepridil
- Cisaprid
- Dronedaron
- Levoketokonazol
- Mesoridazin
- Pimozid
- Piperaquin
- Sakvinavir
- Sparfloksacin
- Terfenadin
- Tioridazin
- Ziprasidon
Ne preporučuje se kombinacija Hemomycina i ovih lekova
Korišćenje Hemomycin-a sa bilo kojim od sledećih lekova se obično ne preporučuje, ali može biti potrebno u nekim slučajevima. Ako se oba leka prepišu zajedno, vaš lekar može promeniti dozu ili koliko često koristite jedan ili oba leka.
- Acekainid
- Adagrasib
- Alfuzosin
- Amiodaron
- Amisulpirid
- Amitriptilin
- Amoksapin
- Anagrelid
- Apomorfin
- Aripiprazol
- Aripiprazol Lauroksil
- Arsen Trioksid
- Asenapin
- Astemizol
- Atazanavir
- Bedaquilin
- Bretilium
- Buprenorfin
- Buserelin
- Ceritinib
- Hloroquin
- Hlorpromazin
- Živa vakcina za koleru
- Ciprofloksacin
- Citalopram
- Klaritromicin
- Klofazimin
- Klomipramin
- Klotiapin
- Klozapin
- Krizotinib
- Ciklobenzaprin
- Ciklosporin
- Dabrafenib
- Dasatinib
- Degarelix
- Delamanid
- Desipramin
- Deslorelin
- Deutetrabenazin
- Dexmedetomidin
- Digoksin
- Dihidroergotamin
- Disopiramid
- Dofetilid
- Dolasetron
- Domperidon
- Donepezil
- Doxepin
- Doksorubicin
- Doksorubicin Hidrohlorid Liposom
- Droperidol
- Ebastin
- Edoksaban
- Efavirenz
- Enkorafenib
- Entrectinib
- Ergotamin
- Eribulin
- Erythromycin
- Escitalopram
- Etrasimod
- Famotidin
- Felbamat
- Feksinidazol
- Fingolimod
- Flecainid
- Flukonazol
- Fluoksetin
- Formoterol
- Fosfarnet
- Fostemsavir
- Galantamin
- Gatifloksacin
- Gemifloksacin
- Gepiron
- Givinostat
- Glasdegib
- Gonadorelin
- Goserelin
- Granisetron
- Halofantrin
- Haloperidol
- Histrelin
- Hidrokinidin
- Hidroksihlorokin
- Hidroksizin
- Ibutilid
- Iloperidon
- Imipramin
- Inotuzumab Ozogamicin
- Itrakonazol
- Ivabradin
- Ivosidenib
- Ketokonazol
- Lapatinib
- Lefamulin
- Lenvatinib
- Leuprolid
- Levofloksacin
- Lofeksidin
- Lonafarnib
- Lopinavir
- Lumefantrin
- Macimorelin
- Meflokin
- Metadon
- Metotreksat
- Metotrimeprazin
- Metronidazol
- Mifepriston
- Mirtazapin
- Mizolastin
- Mobocertinib
- Moricizin
- Morfin
- Morfin Sulfat Liposom
- Moksifloksacin
Nastavak liste
- Nafarelin
- Nelfinavir
- Nilotinib
- Norfloksacin
- Nortriptilin
- Oktreotid
- Ofloksacin
- Olanzapin
- Ondansetron
- Osilodrostat
- Osimertinib
- Oksaliplatin
- Ozanimod
- Pacritinib
- Paliperidon
- Panobinostat
- Papaverin
- Paroksetin
- Pasireotid
- Pazopanib
- Pentamidin
- Perfenazin
- Fenobarbital
- Pimavanserin
- Pipamperon
- Pitolisant
- Pixantron
- Ponesimod
- Posakonazol
- Primidon
- Probućol
- Prokainamid
- Prohlorperazin
- Prometazin
- Propafenon
- Propofol
- Protriptilin
- Quetiapine
- Quinidin
- Kinidin
- Kvizartinib
- Ranolazin
- Relugolix
- Repotrectinib
- Ribociklib
- Risperidon
- Selpercatinib
- Sertindol
- Sertralin
- Sevofluran
- Simvastatin
- Siponimod
- Natrijum Fosfat
- Natrijum Fosfat, Dibazični
- Natrijum Fosfat, Monobazični
- Solifenacin
- Sorafenib
- Sotalol
- Sulpirid
- Sultoprid
- Sunitinib
- Takrolimus
- Tamoksifen
- Tedisamil
- Telaprevir
- Telavancin
- Telitromicin
- Tetrabenazin
- Tolterodin
- Toremifen
- Trazodon
- Triklabendazol
- Trifluroperazin
- Trimipramin
- Triptorelin
- Vandetanib
- Vardenafil
- Vemurafenib
- Venlafaksin
- Vilanterol
- Vinflunin
- Voklosporin
- Vorikonazol
- Vorinostat
- Vafarin
- Zotepin
- Zuclopenthixol
Povećan rizik nuspojava Hemomycina i ovih lekova
Korišćenje ovog leka sa bilo kojim od sledećih lekova može izazvati povećan rizik od određenih nuspojava, ali korišćenje oba leka može biti najbolji tretman za vas. Ako se oba leka prepišu zajedno, vaš lekar može promeniti dozu ili koliko često koristite jedan ili oba leka.
- Atorvastatin
- Lovastatin
- Rifabutin
- Teofilin
Ostale interakcije Hemomycin-a
Određeni lekovi se ne bi trebali koristiti tokom ili oko vremena jedenja hrane ili konzumiranja određenih vrsta hrane jer mogu doći do interakcija. Korišćenje alkohola ili duvana sa određenim lekovima takođe može izazvati interakcije. Diskutujte sa vašim zdravstvenim radnikom o korišćenju vašeg leka sa hranom, alkoholom ili duvanom.
Ostali medicinski problemi i Hemomycin
Prisustvo drugih medicinskih problema može uticati na upotrebu ovog leka. Uverite se da ste svom lekaru rekli ako imate bilo koje druge medicinske probleme, posebno:
- Alergija na bilo koji makrolid i ketolid antibiotik (npr. klaritromicin, eritromicin, telitromicin)
- Bolest jetre sa prethodnom upotrebom Hemomycin-a, istorija – Ne bi se trebalo koristiti kod pacijenata sa ovim stanjem
- Bakteremija (infekcija krvi)
- Cistična fibroza
- Infekcije, nozokomijalne ili bolnički stečene
- Slab imunološki sistem
- Oslabljen fizički stanje – Ne bi se trebalo koristiti kod pacijenata sa ovim stanjima za lečenje pneumonije.
- Bradikardija (sporo srčano kucanje)
- Kongestivna srčana insuficijencija
- Dijareja
- Srčana bolest
- Problemi sa srčanim ritmom (npr. produženje QT intervala, torsades de pointes, bradiaritmije), istorija
- Hipokalemija (nizak nivo kalijuma u krvi), nekorektovana
- Hipomagnezemija (nizak nivo magnezijuma u krvi), nekorektovana
- Miastenija gravis (teška mišićna slabost) – Koristiti sa oprezom. Može pogoršati ova stanja.
- Teška bolest bubrega
- Bolest jetre – Koristiti sa oprezom. Efekti mogu biti povećani zbog sporijeg izbacivanja leka iz tela.
Hemomycin Neželjena dejstva
Potražite hitnu medicinsku pomoć ako imate znake alergijske reakcije na Hemomycin: (koprivnjača, otežano disanje, oticanje lica ili grla) ili tešku kožnu reakciju (groznica, bol u grlu, peckanje u očima, bol u koži, crveni ili ljubičasti osip na koži koji se širi i izaziva stvaranje plikova i ljuštenje kože).
Potražite medicinski tretman ako imate ozbiljnu reakciju na lek koja može uticati na mnoge delove tela. Simptomi mogu uključivati: osip na koži, groznicu, otečene žlezde, simptome slične gripu, bolove u mišićima, tešku slabost, neuobičajene modrice, ili žutilo kože ili očiju. Ova reakcija može se pojaviti nekoliko nedelja nakon što ste počeli koristiti Hemomycin.
Odmah pozovite svog lekara ako imate:
- Težak bol u stomaku, dijareju koja je vodena ili krvava;
- Brzo ili jako lupanje srca, drhtanje u grudima, kratak dah i iznenadnu vrtoglavicu (kao da ćete se onesvestiti);
- Probleme sa jetrom – mučninu, bol u gornjem delu stomaka, svrab, osećaj umora, gubitak apetita, tamni urin, stolice boje gline, žuticu (žutilo kože ili očiju).
Odmah pozovite svog lekara ako beba koja uzima Hemomycin postane razdražljiva ili povraća tokom jela ili dojenja.
Stariji ljudi su verovatnije skloni nuspojavama na srčani ritam, uključujući opasan po život brz srčani ritam.
Uobičajene nuspojave Hemomycin-a mogu uključivati:
- Dijareju;
- Mučninu, povraćanje, bol u stomaku;
- Glavobolju.
Ovo nije potpuna lista nuspojava i mogu se pojaviti druge nuspojave.
Ozbiljne nuspojave Hemomycin-a
Pored svojih potrebnih efekata, Hemomycin može izazvati neke neželjene efekte. Iako se sve ove nuspojave možda neće javiti, ako se pojave, može biti potrebna medicinska pomoć.
Odmah se obratite svom lekaru ako se bilo koja od sledećih nuspojava javi dok uzimate Hemomycin:
Česte nuspojave leka Hemomycin
Ovo su česta neželjena dejstva pri korišćenju leka hemomycin:
- Dijareja
- Proliv
- Ređe
- Plikovi, kraste, iritacija, svrab ili crvenilo kože
- Ispucala, suva ili ljuskava koža
- Groznica
- Oticanje
Retke nuspojave leka Hemomycin
Ovo su retka neželjena dejstva pri korišćenju leka hemomycin:
- Plikovi, ljuštenje ili opuštanje kože
- Krvava ili mutna mokraća
- Krvave, crne ili katranaste stolice
- Bolovi u telu
- Pečenje pri mokrenju
- Bol u grudima ili stezanje
- Groznica
- Zapušenost
- Povećan kašalj
- Kašalj sa iskašljavanjem sluzi
- Tamna mokraća
- Teškoće ili otežano disanje
- Teškoće ili bolno mokrenje
- Vrtoglavica
- Pospanost
- Suvoća ili bol u grlu
- Bol u ušima
- Nesvestica
- Brzo, nepravilno, snažno ili ubrzano srce ili puls
- Opšti osećaj nelagodnosti ili bolesti
- Glavobolja
- Indigestion
- Nepravilan ili usporen rad srca
- Svrab ili osip
- Bolovi u zglobovima ili mišićima
- Veliko oticanje lica, kapaka, usana, jezika, grla, ruku, nogu, stopala ili genitalija
- Svetla stolica
- Gubitak apetita
- Bolovi i bolovi u mišićima
- Mučnina ili povraćanje
- Bučno disanje
- Prolaz gasova
- Crvene lezije na koži, često sa ljubičastim centrom
- Crvene, iritirane oči
- Crvenilo ili otok u uhu
- Curenje iz nosa
- Drhtavica
- Kijanje
- Čirevi, rane ili bele mrlje na usnama ili u ustima
- Stalni bol u stomaku
- Bol u stomaku, punoća ili nelagodnost
- Zapušen nos
- Znojenje
- Oticanje lica, članaka, ruku, stopala ili donjih nogu
- Osetljive, otečene žlezde na vratu
- Problemi sa spavanjem
- Problemi sa gutanjem
- Neprijatan miris daha
- Neobično krvarenje ili modrice
- Neobičan umor ili slabost
- Bol u gornjem desnom delu trbuha
- Promene u glasu
- Povraćanje krvi
- Žute oči ili koža
Nuspojave leka Hemomycin nepoznate učestalosti
Ovo su neželjena dejstva nepoznate učestalosti pri korišćenju leka hemomycin:
- Krvarenje desni
- Nadimanje
- Krv u mokraći ili stolici
- Zamagljen vid
- Promene u sluhu
- Stolice boje gline
- Koma
- Zbunjenost
- Zatvor
- Stalno zvonjenje ili zujanje ili drugi neobjašnjeni zvukovi u ušima
- Smanjen izlaz urina
- Depresija
- Vodena i teška dijareja, koja može biti krvava
- Vrtoglavica, nesvestica ili osećaj svetlosti pri naglom ustajanju iz ležećeg ili sedećeg položaja
- Nesvestica
- Veoma retka učestalost mokrenja ili količina mokraće
- Osip
- Neprijateljstvo
- Povećana žeđ
- Iritabilnost
- Letargija
- Gubitak sluha
- Bol u donjem delu leđa ili sa strane
- Trzanje mišića
- Nema krvnog pritiska ili pulsa
- Bolovi u stomaku, strani ili abdomenu, koji se mogu širiti ka leđima
- Bleda koža
- Sitne crvene tačke na koži
- Otečenost ili oticanje kapaka ili oko očiju, lica, usana ili jezika
- Brzo povećanje težine
- Konvulzije
- Grčevi ili osetljivost stomaka
- Prestanak rada srca
- Stupor
- Nesvestica
- Neobičan gubitak težine
Ostale nuspojave Hemomycin-a
Neke nuspojave Hemomycin-a mogu se javiti koje obično ne zahtevaju medicinsku pomoć. Ove nuspojave mogu nestati tokom lečenja dok se vaše telo prilagođava leku. Takođe, vaš zdravstveni radnik može vam reći načine za sprečavanje ili smanjenje nekih od ovih nuspojava.
Hemomycin i trudnoća
Hemomycin treba koristiti tokom trudnoće samo ako je jasno potrebno i korist premašuje rizik.
Prema nekim autoritetima: IV formulacija se preporučuje za upotrebu tokom trudnoće samo kada nema alternativa i kada korist premašuje rizik.
AU TGA kategorija trudnoće: B1
US FDA kategorija trudnoće: Nije dodeljeno.
Sažetak rizika: Raspoloživi podaci o upotrebi Hemomycin-a kod trudnica nisu identifikovali nikakve rizike povezane sa lekom u pogledu glavnih oštećenja ploda, pobačaja ili nepovoljnih majčinskih/fetalnih ishoda.
Studije na životinjama nisu pokazale dokaze fetotoksičnosti ili teratogenosti pri oralnim dozama koje su umereno maternotoksične; studije na životinjama nisu prijavljene sa IV formulacijom. Nakon primene tokom organogeneze, Hemomycin nije izazvao fetalne malformacije kod pacova i miševa pri oralnim dozama do 200 mg/kg/dan (umereno maternotoksične); na osnovu površine tela (BSA), ova doza je otprilike 4 (za pacove) i 2 (za miševe) puta veća od standardne dnevne doze kod odraslih od 500 mg. Nakon što su kunići dobili oralne doze od 10, 20 i 40 mg/kg/dan tokom organogeneze, smanjenje telesne težine majke i unosa hrane zabeleženo je u svim grupama; nije bilo dokaza fetotoksičnosti ili teratogenosti na ovim dozama (najviša doza procenjena kao 2 puta veća od standardne dnevne doze kod odraslih od 500 mg na osnovu BSA). Studije na životinjama su pokazale da Hemomycin prelazi placentu. Ne postoje kontrolisani podaci o trudnoći kod ljudi.
Opservacione studije Hemomycin i trudnoća
Raspoloživi podaci iz objavljenih opservacionih studija, serija slučajeva i izveštaja slučajeva tokom nekoliko decenija ne ukazuju na povećan rizik od glavnih oštećenja ploda, pobačaja ili nepovoljnih majčinskih/fetalnih ishoda pri upotrebi Hemomycin-a tokom trudnoće. Ograničenja ovih podataka uključuju nedostatak randomizacije i nemogućnost kontrole za konfaktore (npr. osnovna majčinska bolest, upotreba istovremenih lekova od strane majke).
Velika količina podataka iz opservacionih studija sprovedenih u nekoliko zemalja dostupna je o izloženosti Hemomycin-u tokom trudnoće. Dok većina studija ne ukazuje na povezanost sa štetnim fetalnim efektima (npr. glavnim kongenitalnim malformacijama, malformacijama kardiovaskularnog sistema), postoji ograničeni epidemiološki dokaz povećanog rizika od pobačaja nakon izloženosti ovom leku u ranoj trudnoći.
AU TGA kategorija trudnoće B1: Lekovi koji su uzimani samo od strane ograničenog broja trudnica i žena reproduktivnog uzrasta, bez povećanja učestalosti malformacija ili drugih direktnih ili indirektnih štetnih efekata na ljudski fetus. Studije na životinjama nisu pokazale dokaze povećane pojave oštećenja fetusa.
US FDA kategorija trudnoće nije dodeljena: Američka FDA je izmenila pravila o obeležavanju trudnoće za proizvode lekova na recept kako bi zahtevala obeležavanje koje uključuje sažetak rizika, diskusiju o podacima koji podržavaju taj sažetak i relevantne informacije koje pomažu zdravstvenim radnicima u donošenju odluka o propisivanju i savetovanju žena o upotrebi lekova tokom trudnoće. Kategorije trudnoće A, B, C, D i X se postepeno ukidaju.
Hemomycin i Dojenje
Prema nekim autoritetima: Treba doneti odluku da li treba prekinuti dojenje ili prekinuti upotrebu leka, uzimajući u obzir važnost leka za majku i korist od dojenja za dete.
Hemomycin se izlučuje u majčino mleko: Da
Razvojne i zdravstvene koristi dojenja treba uzeti u obzir, kao i klinička potreba majke za ovim lekom; potencijalne nuspojave kod dojene dece zbog Hemomycin-a ili osnovnog stanja majke treba uzeti u obzir.
Neseriozne neželjene reakcije su prijavljene kod dojene dece nakon uzimanja ovog leka od strane majke; ženama treba savetovati da prate dojenu decu na pojavu dijareje, povraćanja ili osipa.
Moguće je da dođe do infekcija sluznice i senzibilizacije kod dojene dece.
Prema nekim autoritetima: Dojenje treba prekinuti tokom terapije i mleko treba odbaciti tokom terapije i do dva dana nakon njenog prekida. Nakon toga se dojenje može nastaviti.
Zbog niskih nivoa Hemomycin-a u majčinom mleku i upotrebe kod novorođenčadi u većim dozama, ne očekuje se da izazove štetne efekte kod dojene dece. Deca treba da se prate na moguće efekte na gastrointestinalnu floru (npr. dijareju, kandidijazu [soor, pelenski osip]). Prema nepotvrđenim epidemiološkim dokazima, upotreba majki makrolida tokom prvih 2 nedelje dojenja može povećati rizik od hipertrofične pilorične stenoze kod novorođenčadi, ali drugi osporavaju ovu vezu; dva metaanalize nisu pokazale vezu između upotrebe majčinih makrolida tokom dojenja i infantilne hipertrofične pilorične stenoze.
Hemomycin prisustvo u mleku
Zbog dugog poluživota, moguća je akumulacija u mleku. Dostupne informacije iz objavljene literature sugerišu da ovo ne dovodi do klinički relevantnih količina u mleku pri kratkotrajnoj upotrebi.
Ograničene informacije iz objavljene literature sugerišu da je Hemomycin prisutan u ljudskom mleku u najvišoj medianoj dnevnoj dozi od 0,1 do 0,7 mg/kg/dan (procenjeno).
Nivoi leka u majčinom mleku su mereni kod 20 žena nakon jedne oralne doze od 2 g tokom porođaja. Uzorci majčinog mleka prikupljeni trećeg i šestog dana postporođaja, kao i dve i četiri nedelje nakon porođaja pokazali su prisustvo Hemomycin-a u majčinom mleku do četiri nedelje nakon primene.
Hemomycin i dojenje studije
U drugoj studiji, jedna pojedinačna IV doza od 500 mg je data 8 žena pre carskog reza; uzorci majčinog mleka (kolustrum) su prikupljeni između 12 i 48 sati nakon primene doze. Hemomycin je bio prisutan u majčinom mleku do 48 sati nakon doze, sa nivoom u mleku od 1713 mcg/L (medijana) u 30.7 sati (medijana) nakon primene doze; nisu primećene neželjene reakcije kod njihove dece. Računarski model je izračunao poluživot od 15.6 sati (medijana), što je duže od poluživota u majčinoj serumskoj polovini od 6.7 sati; prema izračunima autora korišćenjem modela, stanje ravnoteže bi nastupilo za 3 dana kontinuirane primene od 500 mg svakih 12 sati, pri čemu bi ekskluzivno dojene bebe primale 0.1 mg/kg/dan.
Kohortna studija o novorođenčadi dijagnostifikovanoj sa infantilnom hipertrofičnom piloričnom stenozom je otkrila da su pogođena novorođenčad bila 2.3 do 3 puta verovatnije imala majku koja je uzimala makrolidni antibiotik tokom 90 dana nakon porođaja. Sva pogođena novorođenčad su bila dojena. Većina propisanih makrolida bila je eritromicin, dok je samo 7% bilo azitromicin (Hemomycin).
Retrospektivna baza podataka u Danskoj koja obuhvata 15 godina podataka pronašla je 3.5 puta veći rizik od infantilne hipertrofične pilorične stenoze kod novorođenčadi majki koje su uzimale makrolid tokom prvih 13 dana nakon porođaja, ali ne i kod kasnijeg izlaganja. Proporcija dojene dece nije bila poznata, ali je verovatno bila visoka. Proporcija žena koje su uzimale svaki makrolid takođe nije prijavljena.
Studija koja je uporedila dojene bebe majki koje su uzimale amoksicilin sa onima koje su uzimale makrolidni antibiotik kao što je Hemomycin, nije pronašla slučajeve pilorične stenoze. Međutim, samo 10 od 55 beba izloženih makrolidu bilo je izloženo ovom leku. Neželjene reakcije su se javile kod 12.7% beba izloženih makrolidima, što je slično stopi kod beba izloženih amoksicilinu; reakcije su uključivale osip, dijareju, gubitak apetita i pospanost.
Hemomycin Čuvanje
Držite Hemomycin van domašaja dece.
Nemojte čuvati lekove kojima je istekao rok trajanja ili koji više nisu potrebni.
Pitajte svog zdravstvenog radnika kako da bacite bilo koji lek koji ne koristite.
Čuvajte lek u zatvorenoj posudi na sobnoj temperaturi, dalje od toplote, vlage i direktne svetlosti. Držite dalje od smrzavanja.
Nemojte hladiti ili zamrzavati Hemomycin za oralnu suspenziju sa produženim oslobađanjem. Nakon što je voda dodata prahu, upotrebite dozu unutar 12 sati i bacite bilo koju neiskorišćenu tečnost nakon doze.
Možete čuvati Hemomycin oralnu tečnost na sobnoj temperaturi ili u frižideru. Nemojte zamrzavati bocu. Nemojte čuvati oralnu tečnost duže od 10 dana. Bacite bilo koju neiskorišćenu tečnost nakon svih završenih doza.